組織自發(fā)熒光淬滅劑操作詳情

描述：許多組織會產生可透過各種波長濾光片的內源性自發(fā)熒光，顯著干擾抗體標記熒光觀察甚至導致免疫組化染色失敗。自發(fā)熒光淬滅試劑中的離子可通過碰撞方式捕獲自發(fā)熒光光源分子發(fā)出的電子，阻止該電子從激發(fā)態(tài)回歸基態(tài)和能量釋放，從而淬滅自發(fā)熒光。采用優(yōu)化的孵育時間，可以大限度地消除自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標記的熒光。

適用：各種組織、細胞免疫熒光染色的自發(fā)熒光消除。特別適用于神經組織自發(fā)熒光淬滅。

儲存：4 ºC避光。

說明：

1.   不同物種不同類型組織的自發(fā)熒光具有不同的特征，使用組織自發(fā)熒光淬滅劑的效果可能會有差別。另外，任何針對自發(fā)熒光的淬滅，將會在一定程度上降低抗體熒光強度。所幸的是該試劑對自發(fā)熒光的淬滅程度遠遠超出抗體熒光強度的降低，因而能在二者之間獲得較好的平衡。由于不很清楚的原因，本試劑對于消除腦脊髓神經組織的自發(fā)熒光具有更好的效果。

2.   為獲得好的效果，必需優(yōu)化孵育時間以便大限度淬滅某一特定組織的自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標記的熒光(步驟2)。重要的標本應在確定jia孵育時間之后使用本試劑。進行優(yōu)化時，可取數張組織切片或位于培養(yǎng)皿中的細胞，在免疫熒光組化染色完畢之后加入組織自發(fā)熒光淬滅劑，孵育5、10、30、60、90分鐘等不同時間，沖洗后觀察熒光。如果組織自發(fā)熒光仍然很強，可延長孵育時間；如果孵育時間小于10分鐘而熒光消退十分明顯，可將孵育時間減少為1-5分鐘，或者取少量的組織自發(fā)熒光淬滅劑加等份的雙蒸水稀釋，然后孵育10-90分鐘進行優(yōu)化。

 3.   組織自發(fā)熒光淬滅劑必須在完成免疫熒光組化染色后使用，否則將嚴重降低抗體熒光。

組織自發(fā)熒光淬滅劑操作詳情